肺间质纤维化是一种慢性、进行性肺部疾病九融配资，主要特征是肺泡壁和周围组织因损伤后修复异常，形成大量纤维化瘢痕，导致正常肺结构破坏。
健康肺组织由肺泡（气体交换场所）、血管和支撑结构组成。当肺泡壁因长期炎症、感染、自身免疫疾病（如类风湿关节炎）、环境暴露（如粉尘、化学物质）、药物副作用或不明原因受损时，机体启动修复机制。若修复过程失衡，成纤维细胞过度增殖并分泌过多胶原纤维，这些纤维沉积在肺间质中，逐渐替代正常组织，形成坚硬瘢痕九融配资，即“纤维化”。
随着纤维化范围扩大，肺弹性下降，气体交换面积减少，患者会出现进行性呼吸困难（早期活动后气促，后期静息时也呼吸困难）、干咳、活动耐力下降等症状。由于氧气难以进入血液，还可能引发口唇发紫、乏力等缺氧表现。
该病呈进行性发展，未经治疗者肺功能通常逐年恶化。早期诊断依赖高分辨率CT（可清晰显示网格状、蜂窝状改变）和肺功能检查。治疗以延缓进展为核心，包括抗纤维化药物、氧疗及肺康复训练。少数继发性病例需针对原发病（如自身免疫病）治疗。
肺间质纤维化无法完全逆转九融配资，但及时干预可显著改善生活质量。若出现持续不明原因的气短或干咳，建议尽早就医排查。
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